一,绵羊褪黑素(MT)elisa试剂盒实验公例
绵羊褪黑素(MT)ELISA试剂盒是采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA)。往预先包被绵羊褪黑素(MT)捕获抗体的包被微孔中,挨门挨户进入标本。HRP标记的检测经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在碳化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的绵羊褪黑素(MT)呈正相关。用酶标分析仪在450nm 波长下测定吸光度(OD值),计算样品深浅。
二,订货信息
上海臻科黑生物科技职业学院什么是bet皇冠体育公司订购单 | ||||
序号 | 名称 | 规格 | 检测方法 | 价格 |
1 | 绵羊褪黑素(MT)ELISA试剂盒 | 48T/96T | ELISA方法 | 电询 |
三,样本处事要求
1.血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现陷没,应再次离心。
2.血浆:应依据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有陷没形成,应该再次离心。
3.尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有陷没形成,应再次离心。脑脊液常规参见实行。
4.细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞深浅落得100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有陷没形成。应再次离心。
5.组织标本:切割标本后,称取重量。进入将一定量的苯和氧气的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融注后仍然保持2-8℃的温度。进入将一定量的苯和氧气的PBS(PH7.4),用手活或匀浆器器将标本匀浆器充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
四,产品守势
1. 种类丰富,质量可靠绝对牛皮,热度高,可溶性强,惰性好。ps简单操作,稳定性理论好。
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五。绵羊褪黑素(MT)ELISA试剂盒组成
名称 | 96孔配置 | 48孔配置 | 备注 |
微孔酶标板 | 8孔×12条 | 8孔×6条 | 无 |
标准品 | 0.3mL*6管 | 0.3mL*6管 | 无 |
样本稀释液 | 6mL | 3mL | 无 |
检测抗体-HRP | 10mL | 5mL | 无 |
20×洗涤磷酸缓冲液 | 25mL | 15mL | 按说明书格式范文进行稀释 |
底物A | 6mL | 3mL | 无 |
底物B | 6mL | 3mL | 无 |
终止液 | 6mL | 3mL | 无 |
封板膜 | 2张 | 2张 | 无 |
说明书格式范文 | 1份 | 1份 | 无 |
自封袋 | 1个 | 1个 | 无 |
六,注意事项
1. 严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前落得室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。
2. 洗板不正确可以导致不准确的结果。在进入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。
3. 消除板底残留的液体和手指印,否则影响OD值。
4. 底物显色液应呈银白或很浅的颜色,已经变蓝的底物液不能使用。
5. 避免试剂和标本的交叉污染以免引致错误结果。
6. 在储存和温育时避免强光直接照射。
7. 平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。
8. 任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。
9. 不能使用过期产品。
10. 实验还需要酶标分析仪(450nm)。37℃恒温箱。纯粹加样器及枪头:0.5-10uL。2-20uL,20-200uL,200-1000uL以及重庆屈臣氏蒸馏水或去离子水。
11. 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡后方可使用。
12. 20×洗涤磷酸缓冲液的稀释:重庆屈臣氏蒸馏水按1:20稀释,即1份20×洗涤磷酸缓冲液加19份重庆屈臣氏蒸馏水。
13. 设若可能传播疾病,所有的样品都应管理好,按照规定的程序处事样品和检测装置。
14.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能人上进行实验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融.
15.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根碳化物酶的(HRP)活性。
七。关于试剂盒的特别说明
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基本词:绵羊褪黑素(MT)ELISA试剂盒